為貫徹落實(shí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步做好〈藥品生產(chǎn)許可證〉發(fā)放有關(guān)事項(xiàng)的公告（2025年第35號(hào)）》等要求，4月25日下午，市藥品監(jiān)管局組織召開本市《藥品生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》重新發(fā)放工作專題會(huì)議。局黨組成員、二級(jí)巡視員張清出席會(huì)議并作動(dòng)員講話。

　　會(huì)議對(duì)本次重新發(fā)證工作程序、審查原則和時(shí)間節(jié)點(diǎn)等進(jìn)行宣貫講解，對(duì)企業(yè)自查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、延期申請(qǐng)、同步變更、過期處置、場(chǎng)地文件管理、二維碼電子證書管理等事項(xiàng)進(jìn)行部署和安排，并就“一網(wǎng)通辦”在線申報(bào)操作流程進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)演示。會(huì)議要求，要深刻認(rèn)識(shí)重新發(fā)證的意義，準(zhǔn)確把握重新發(fā)證工作的要求；企業(yè)自查要全面，申報(bào)材料要真實(shí)，現(xiàn)場(chǎng)檢查要嚴(yán)標(biāo)準(zhǔn)；要以本次重新發(fā)證為契機(jī)，嚴(yán)監(jiān)管、優(yōu)服務(wù)、共監(jiān)督、齊共治，為保障市民群眾用藥安全、推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展作出更多貢獻(xiàn)。

　　局藥品監(jiān)管處、藥審中心、稽查局、藥檢院、行政服務(wù)中心，及浦東市場(chǎng)監(jiān)管局注冊(cè)許可分局、有關(guān)行業(yè)協(xié)會(huì)相關(guān)負(fù)責(zé)人參加會(huì)議；各藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室質(zhì)量負(fù)責(zé)人及有關(guān)負(fù)責(zé)人員現(xiàn)場(chǎng)或線上參會(huì)。